Imagion Biosystems 募资 375 万澳元并扩展西门子合作，推进乳腺癌分子影像试验 Imagion Biosystems 募资 375 万澳元并扩展西门子合作，推进乳腺癌分子影像试验

澳大利亚上市公司 Imagion Biosystems（ASX: IBX）在旗下 MagSense 分子 MRI 造影剂获得美国 FDA 新药临床试验（IND）许可后，锁定了 375 万澳元（约 259 万美元）的新增融资，并延长了与西门子医疗（Siemens Healthineers）的合作，以推进 HER2 阳性乳腺癌的二期临床试验[1]。

MagSense 解决什么难题

MagSense 利用靶向纳米颗粒，为 MRI 赋予分子特异性。传统 MRI 能依据解剖特征标出可疑区域，却难以可靠区分良性与恶性肿瘤；MagSense 试图补上这一缺口，用非放射性、生物安全的磁性纳米颗粒，帮助临床医生更有把握地做出癌症诊断[1]。

资金与试验节奏

本轮融资由 CPS Capital Group 牵头，采用两批次配售，其中更大的一笔（约 320 万澳元）尚待股东批准。公司已于 FDA 许可后启动试验激活工作，预计今年晚些时候开始患者招募[1]。除乳腺癌外，Imagion 还开展了针对前列腺与卵巢癌症造影剂的临床前研究，显示其平台技术的可延展性[1]。

西门子的角色

在与西门子医疗延长的合作中，后者将向临床站点提供专业支持，与 Imagion 共同优化 MRI 协议，并落地其与韦恩州立大学（Wayne State University）研究合作开发的先进定量影像技术。这些技术有望在更低剂量的 MagSense 下提升图像质量、缩短成像时间。Imagion 视其为未来 AI 诊断与影像判读工具的铺垫[1]。

为什么值得关注

执行主席 Robert Proulx 表示，FDA 许可后的强劲投资人需求，让公司能持续推动 MagSense 分子影像技术改变癌症的检测方式。总裁 Ward Detwiler 则称，全球领先 MRI 制造商的加持，不仅助力本次试验，也印证了分子 MRI 对更广阔诊断影像市场的重要性[1]。

乳腺癌是女性最常见的癌症之一，而良性还是恶性的鉴别诊断长期依赖有创活检。若分子 MRI 能在不产生辐射的前提下提供更确定的答案，受惠的将远不止乳腺癌——卵巢等同样缺乏优质影像手段的女性癌症，也将共享这条技术路径。