Mirvetuximab 联合方案治疗卵巢癌：艾伯维 2 期研究 Mirvetuximab 联合方案治疗卵巢癌：艾伯维 2 期研究

艾伯维（AbbVie）正在开展一项 2 期研究（NCT07059845），评估抗体药物偶联物 mirvetuximab soravtansine（MIRV）分别与卡铂或贝伐珠单抗（bevacizumab）联合用于卵巢癌症的获益与安全性，计划纳入 400 名成人，主要终点为治疗相关不良事件与疾病活动变化[1]。

瞄准叶酸受体 α 阳性人群

受试者须经 Ventana FOLR1 检测确认叶酸受体 α（FRα）阳性。FRα 在部分卵巢癌中高表达，是 MIRV 的作用靶点；以生物标志物筛选人群，正是卵巢癌精准治疗的方向[1]。

从单药到联合

研究设三个子研究，分别探索 MIRV 联合贝伐珠单抗、联合卡铂及三药组合，旨在厘清不同联合方案的疗效—安全平衡。对 femtech 而言，卵巢癌作为女性高发恶性肿瘤，其靶向与联合策略的推进，直接关系到患者生存与生活质量的改善[1]。

抗体偶联药物的思路

MIRV 作为 ADC，把细胞毒药物精准投递到 FRα 阳性癌细胞。以生物标志物筛选人群，是卵巢癌从「广谱化疗」走向「靶向递送」的代表性进步[1]。

精准筛选的前提

FOLR1 检测是入组门槛，也提示伴随诊断的重要性。靶向药的价值，越来越取决于能否先找到对的那群人——筛选本身已成疗效的一部分[1]。