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来源: Source: FDA
追踪美国 FDA 批准的女性健康科技产品,覆盖 510(k) 与 PMA 两条审批通道。每周自动更新,用于识别潜在合作标的、评估技术路线商业可行性与监管成熟度。
Tracking FDA-cleared and FDA-approved femtech products across 510(k) and PMA pathways. Updated weekly to surface potential partnership targets and assess regulatory maturity of key technology categories.
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